Вот смотри
По его словам, предполагается, что еще через несколько недель Минздрав РФ вынесет окончательное решение по поводу постоянной регистрации препарата. Гинцбург напомнил, что исследования вакцины были начаты полгода назад.
«Наблюдения сейчас идут полгода, надо наблюдать отдаленные последствия, и как будто это середина июня, дайте нам для этого еще две-три недели — на подписание отчета и представление его в экспертное учреждение Минздрава, и после этого, я надеюсь, будет принято решение о постоянной регистрации», — сообщил руководитель учреждения в интервью РИА Новости.
Подробности: https://regnum.ru/news/society/3232144.html
Любое использование материалов допускается только при наличии гиперссылки на ИА REGNUM.
Это не свежее , почему-то не нашёл информации , что эксперимент завершён
А ещё есть такая информация- производить , чтоб к регистрации запас был.Производить , а не заставлять уколоться!а у нас числа не сходятся
« Все вакцины проходят одни и те же 3 фазы тестирования, независимо от того, одобрены ли они для использования в экстренной ситуации или в обычное «мирное» время, - говорит Артем Гиль. - Отличием экстренной схемы является лишь то, что массовое производство новой вакцины начинается уже на этапе проведения клинических испытаний I-III Фаз, а не после того, как было получено разрешение на использование вакцины.
Что это дает? Так мы все выигрываем драгоценное время. К моменту, когда поступит разрешение на использование, страна уже обладает большим запасом доз вакцины, что позволяет в короткие сроки быстро иммунизировать, прежде всего, людей, находящихся под высоким риском инфицирования (медицинские работники, люди с хроническими заболеваниями, пожилые люди и так далее).»